GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,全文意思是藥品生產質量管理規范，中國衛生部于1995年開始執行“關于開展藥品GMP認證工作的通知”，自1998年開始，國家衛生部嚴格要求藥企，未獲得GMP認證證書的，不發藥品批準文號。2011年3月，國家衛生部開始實行新版GMP認證，新版GMP認證有兩個時間節點：藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。如未達到新版要求，后續不得繼續生產藥品。

辦理GMP證書需要哪些文件？

      1 ． 藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；
　　2 ． 《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件；
　　3 ． 藥品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；
　　4 ． 藥品生產企業組織機構圖（注明各部門名稱、相互關系、部門負責人） ；
　　5 ． 藥品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表；
　　6 ． 藥品生產企業生產范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（注明常年生產品種），包括依據標準、藥品批準文號；新藥證書及生產批件等有關文件資料的復印件；
　　7 ． 藥品生產企業周圍環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；
　　8 ． 藥品生產車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）；空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖；工藝設備平面布置圖；
　　9 ． 申請認證劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目；
　　10 ．藥品生產企業（車間的關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；
　　11 ． 藥品生產企業（車間）生產管理、質量管理文件目錄。

       藥企應準備好以上所需要的材料再去申請，一般從提交申請，到通過審查，一般一個月左右。GMP證書是有有效期的，藥企在有效期到期之前的6個月提出申請。在GMP申請過程中，德爾格壓縮空氣質量檢測儀Alpha,配德爾格油盒及水管，是藥企*的。可以確定壓縮空氣中各種潛在污染物。而各種污染物對物料的質量有嚴重影響，如油蒸汽容易腐蝕壓縮空氣管道內的元件等。因此，藥企有必要定期對壓縮空氣的質量進行檢測。

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